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根據(jù)疫苗制造商輝瑞(PFE.US)/BioNTech (BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)提交的監(jiān)管文件，根據(jù)最新的奧密克戎亞變體調(diào)整的新冠疫苗助推器可能在人體試驗完成之前于本周獲得美國授權(quán)。

據(jù)了解，美國食品和藥物管理局(FDA)局長羅伯特·卡利夫(RobertCaliff)上周四表示，F(xiàn)DA將不會召開咨詢委員會會議，評估上述公司對適用于奧密克戎亞變體BA.4 / BA.5疫苗的緊急使用申請。與此同時，美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)的一組獨立顧問可能會在9月1日和2日討論更新的新冠疫苗，該機構(gòu)在最終決定前通常會遵循其建議。

然而，輝瑞/BioNTech和Moderna為其最新的奧密克戎亞變體BA.4和BA5助推器提交的美國緊急使用授權(quán)(EUA)申請中，僅包含基于動物(如小鼠)的研究數(shù)據(jù)。輝瑞/BioNTech表示，針對其BA.4/BA.5新冠疫苗的臨床研究預(yù)計將于本月開始，目標人群為12歲及以上群體，而Moderna則稱，對名為mRNA-1273.222疫苗的人體試驗?zāi)壳罢谶M行中。

對于疫苗的決定，F(xiàn)DA計劃結(jié)合臨床前數(shù)據(jù)，針對奧密克戎早期亞變體BA.1的疫苗的臨床數(shù)據(jù)以及原始新冠疫苗的臨床特征進行審查?？ɡ虿┦吭谧罱囊粭l推文中表示:“目前已經(jīng)給數(shù)百萬人注射的mRNA新冠疫苗的真實證據(jù)表明，這些疫苗是安全的?！?/p>

上周，據(jù)報道稱，拜登政府計劃在美國勞動節(jié)后不久在美國推出更新的新冠疫苗。

關(guān)鍵詞 人體試驗