財聯(lián)社4月21日訊（記者 盧阿峰）原本萬眾矚目的新冠口服新藥，似已“過氣”，在業(yè)績會上，眾生藥業(yè)（002317.SZ）對該藥具體產(chǎn)銷計劃避而不談。但縱觀眾生藥業(yè)研發(fā)管線和產(chǎn)品矩陣，企業(yè)并不缺少“吸睛”的工具。

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2022年，眾生藥業(yè)營收為26.76億元，同比增長10.17%，歸母凈利潤為3.22億元，同比增長16.00%。公告稱，業(yè)績驅動主要系公司落實“全產(chǎn)品、全渠道、全終端”的營銷方針，經(jīng)營質量提高所致。

在業(yè)績會現(xiàn)場，眾生藥業(yè)董事長、總裁陳永紅對財聯(lián)社記者表示，公司2022年經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)健，公司將繼續(xù)按照“中藥為基、創(chuàng)新引領，聚焦特色的醫(yī)藥健康企業(yè)”的戰(zhàn)略目標定位，專注主業(yè)，努力提升業(yè)績，做好企業(yè)經(jīng)營管理，持續(xù)為股東創(chuàng)造更大價值。

去年10月，由于眾生藥業(yè)的新冠口服藥物來瑞特韋片（商品名：樂睿靈）的研發(fā)進展迅速，消息不斷，疊加疫情感染趨勢，備受市場關注，公司股價開始一路上行，在不到2個月的時間里，股價最高漲幅超過了240%，創(chuàng)下41.30元/股的歷史新高。

但時至今日，隨著疫情感染趨勢的變化，眾生藥業(yè)的股價隨之一路走低，截至今日，股價維持在21.09元/股。

即使其新冠口服新藥成功獲得上市許可，公司股價也沒有再次復起。3月23日，眾生藥業(yè)發(fā)布了《來瑞特韋(RAY1216)片劑及原料藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市的公告》，宣告樂睿靈的正式上市。

巧合的是，就在眾生藥業(yè)發(fā)布公告的前后時間，阿茲夫定的首個原料藥生產(chǎn)商拓新藥業(yè)和騰盛博藥先后通過公告和投資者互動平臺表示，決定停產(chǎn)阿茲夫定原料藥和新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

眾生藥業(yè)的樂睿靈生產(chǎn)計劃和銷售情況如何？這是業(yè)績會上投資者追問最多的問題。

陳永紅沒有直接面對該問題，他對財聯(lián)社記者表示，來瑞特韋片在3月23日獲得由國家藥監(jiān)局按照藥品特別審批程序審評審批，附條件批準上市。目前國內(nèi)新冠病毒感染仍呈多點散發(fā)的狀態(tài)。公司正在抓緊時間組織藥品生產(chǎn)，以期充分滿足患者需求。

雖然新冠藥物的關注度已經(jīng)逐漸消退，但是眾生藥業(yè)的產(chǎn)品矩陣和在研管線，似乎預示了企業(yè)的熱度不會消減太多。

近期，新冠病毒XBB.1.16變異株引起廣泛關注，該毒株與其他毒株不一樣的是，印度和部分國際媒體報道，XBB.1.16可引起兒童眼睛發(fā)癢、發(fā)紅（結膜炎），出現(xiàn)“粘眼”，雖然今日國家疾控局發(fā)文指出，我國近期輸入病例中XBB.1.16的占比增加，但仍維持極低水平，未形成傳播優(yōu)勢。但相關結膜炎相關眼科概念股今日相繼走高。

而眾生藥業(yè)的產(chǎn)品矩陣中，也有結膜炎相關眼藥水產(chǎn)品。在業(yè)績會上，眾生藥業(yè)副董事長、高級副總裁張玉沖向財聯(lián)社記者介紹道，公司鹽酸氮?斯汀滴眼液獲得《過敏性結膜炎診斷和治療專家共識》推薦作為急性過敏性結膜炎首選用藥、慢性過敏性結膜炎基礎用藥，在醫(yī)院終端眼科抗過敏藥領域排名前列；普拉洛芬滴眼液獲得國內(nèi)指南和歐洲指南共同推薦，用于外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療，列入多個眼科疾病診療路徑。

除此之外，眾生藥業(yè)在甲流藥物方面研發(fā)進度，同樣也是投資者詢問較多的領域，但公司相關高層對此方面的問題回復比較惜言，與之前公告保持一致——3月16日，眾生藥業(yè)公告稱，用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片Ⅲ期臨床研究，已經(jīng)按臨床方案要求，完成全部病例數(shù)入組。公司將科學推進項目進程，抓緊時間做好數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析工作。

不過，公告同時指出，該藥能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的產(chǎn)銷等存在不確定性。

（編輯 曹婧晨）

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